Фонд «Шаг навстречу»

Помогаем круглый год

Помогаем детским домам
Помогаем детям, страдающим различными заболеваниями
Поддерживаем семьи
Проводим ежегодный благотворительный фестиваль творчества «В кругу друзей» для детей  из сиротских учреждений Петербурга  и Ленобласти.

Вместе мы сможем больше!

Как вы можете помочь

Текущие сборы

Оказывать помощь – это не тема для размышления, а повод к действию.

Делать добро, поддерживать ближнего, приходить на выручку – для человека естественно так же, как дышать.

Президент и основатель благотворительного фонда
Зингаревич Татьяна Михайловна

Хушруз Хасанджонов 14 лет

Гражданин Таджикистана

Диагноз: Неходжкинская лимфома

Необходимо: НОВЫЙ СБОР на платное лечение в НМИЦ им. В.А. Алмазова. _______________________________________________ Хушруз заболел в конце декабря прошлого года. Высокая температура, боль в правом боку. После осмотра врач назначил антибиотики. Но лучше, к сожалению, не становилось. Позже к плохому самочувствию добавилась пневмония. Семья – граждане Таджикистана, и переехали в Санкт-Петербург полгода назад. Когда стало совсем плохо Хушруза по скорой госпитализировали в больнице им. Раухфуса, после оказания экстренной помощи в начале января 2023 был поставлен диагноз неходжкинская лимфома-— злокачественное заболевание, которое затронуло работу лимфатической системы. Лечение нужно было начать как можно скорее. Хушруза перевели в НМИЦ им. В.А. Алмазова, где начали курс химиотерапии. Получить необходимую помощь бесплатно Хушруз не может, у него нет российского гражданства.Сборы начали всем миром- семья, и несколько благотворительных фондов. В июне 2023 г. на партнерском Благотворительном вечере “Цветы Жизни” , в честь первого юбилея салона ArtMe Beauty на Крестовском, был собран 1 млн.руб. , который фонд перечислили на лечение в НМИЦ им. В.А. Алмазова. В сентябре 4 курса химиотерапии были закончены, и мальчик вышел в ремиссию, но радость оказалась не долгой 7 октября Хушруз с резким ухудшением вновь госпитализирован, и после обследования вынесено решение о новой химиотерапии и аутологичной трансплантации костного мозга. Родители получили новый расчет на лечение сына в 5 млн. рублей и обратились в фонды, которые поддержали уже сбор. Мы обращаемся к вам – в наших силах вновь помочь семье! В конце лечения врачи прогнозируют стойкую ремиссию, ведь лимфома излечима! После школы Хушруз хочет получить высшее образование, мечтает стать стоматологом.

Сумма к сбору: от 1 млн. руб

Ермаков Макар 4,5 года

.Санкт-Петербург

Диагноз: поражение ЦНС, специфическое расстройство развития речи, моторная алалия

Необходимо: курс реабилитации в МЦ «Логопед-профи», г. Санкт-Петербург. ___________________________________________ Ожидание появления ребёнка-это ожидание чуда. Родители мечтают о появление сына или дочери, придумывают имя, планируют жизнь ребёнка и свою тоже: какие будут у него увлечения, в какой детский сад он пойдёт, в какую школу, какой институт, какую профессию он получит, как сложится его жизнь. Родители радуются каждому шагу, достижению: вот малыш улыбнулся, перевернулся, сел, сделал первые шаги, сказал первое слово. В семье нашей подопечной особой девочки Карины, ждали второго малыша с нетерпением ! Макар родился здоровым и радовал всех, развиваясь по возрасту, а вот сказать первое слово никак не мог. В семье, где 17 лет растят и реабилитируют незрячую девочку с аутичным синдромом, оперативно началось обследование малыша. И посыпались удары: один диагноз, второй, третий. На данный момент обследования завершены, но медикаментозное лечение для ускорения запуска речи в затрудняется из за обнаруженных эпиочагов. Макару противопоказано применение стимуляторов и ноотропов. Основное лечение на данном этапе – это занятия в специализированном логопедическом центре , занятия дорогостоящие, и в семье где идет постоянная реабилитация и социализация незрячего ребенка просто нет средств на лечение второго малыша.

Сумма к сбору: 400 000 руб

Губерт Андрей 7 лет

Тюменская обл., пос.Винзили

Диагноз: Нейрогенетический синдром, ВПР головного мозга

Необходимо: курс лечения в МЦ «Сакура», г. Челябинск ________________________________________ При рождении Андрея вероятность Синдрома внезапной детской смерти составляла 83 бала ( из данных выписного эпикриза) .Его маме потребовался месяц чтобы « принять» страшный перечень диагнозов новорожденного и начать битву за сына. Эта битва продолжается по ей день, сейчас Андрюше почти 7 лет, но его психо-речевое развитие где-то на 2 годика. Андрюша очень жизнерадостный ребенок, с длиннющими ресницами, озорными кудряшками и незабываемой улыбкой! У него никогда не бывает плохого настроения. Единственное, что может его огорчить-это уколы. Он их очень боится. Это ребенок, от которого заряжаешься энергией на весь день! Он ластится к маме и сестренке, крепко обнимает за шею и целует в щеку. Любит музыку. Порой начнет напевать мелодию - и другой человек сразу понимает, что это за песня. ...Очень любит слушать сказки! Всего этого бы не было, если был не постоянное лечение. Его мозг сейчас как губка, которую нужно максимально наполнить…. Главная цель-запустить понимание обращенной речи. Именно поэтому, лечение включает в себя занятия с логопедом, нейропсихологом, занятиями мелкой моторикой помимо медикаментозного. В данный момент мальчику необходимо попасть на лечение в Медицинский центр «Сакура», г. Челябинск. Сумма, для неработающей мамы, запредельная, но мы с вами можем помочь этому солнечному парню и его маме в их нелегкой борьбе!

Сумма к сбору: 300 000 руб. / без проезда к месту лечения/

О нашем фонде

История создания Благотворительного Фонда «Шаг навстречу» началась  в 2010 году с инициативы нескольких неравнодушных людей, для которых помощь ближнему стала зовом сердца  и делом жизни.

В течение всех лет существования  фонда непрерывно идет сбор средств для оказания реальной помощи тем,  кто нуждается в ней больше всего — тяжелобольным детям.