Вместе мы сможем больше!

Текущие сборы

Оказывать помощь – это не тема для размышления, а повод к действию.

Делать добро, поддерживать ближнего, приходить на выручку – для человека естественно так же, как дышать.

Президент и основатель благотворительного фонда
Зингаревич Татьяна Михайловна

Голованов Тимур 1год 10 мес

г. Санкт-Петербург

Диагноз: редкое генетическое заболевание - синдром Хуге-Янссенса, задержка развития

Необходимо: :интенсивная  реабилитации в ДЦА «Родник», на постоянной основе. ИСТОРИЯ: Тимур родился у молодых родителей Никиты и Софии, путем экстренного Кесарева сечения с осложнениями. В возрасте 4 мес. малыш всё ещё не мог удерживать голову, поэтому встревоженные родители посетили невролога в частной клинике, чтобы узнать причину. Выяснилось, что у ребёнка гипотония, врачи назначили курсы реабилитации в рамках ОМС, на постоянной основе, но малыш продолжал отставать в развитии. В 7 мес родители приняли решение проходить полное обследование, в том числе и генетическое. Когда ребёнку исполнилось 1,4 г. получили результат генетического исследования, в котором обнаружилось редкое генетическое заболевание - синдром Хуге-Янссенса. Этот диагноз не меняет вектор лечения и постоянных реабилитаций, которые теперь стали необходимы более качественные, чем может дать программа ОМС. В свои почти 2 годика Тимур сам умеет садиться, вставать ненадолго на четвереньки, уверенно ползает по-пластунски, может стоять с поддержкой у опоры. Для дальнейшего развития малышу необходимы занятия с высококлассными специалистами ДЦА «Родник», а они дорогостоящие. В молодой семье, где работает только папа –учителем в школе, таких средств нет, а время в развитии ребенка упускать никак нельзя.

Сумма к сбору: от 500 000 руб

Волкова Злата 6 лет

г.Санкт-Петербург

Диагноз: последствия острого нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу,нарушение высших корковых функций, эпилепсия, дизартрия

Необходимо: курс реабилитации в МЦ «Логопед-профи», г. Санкт-Петербург ИСТОРИЯ : Злата с рождения борется за свое здоровье, о врожденном пороке сердца родители узнали пренатально, на первом году жизни малышка была оперирована. В 1 год и 9 мес. у Златы внезапно случились судороги, и был диагностирован постковидный энцефалит. Злате провели терапию, и поставили окончательный диагноз -ДЦП атонически-астатическая форма, фокальная симптоматическая эпилепсия. Началась постоянная реабилитационная работа, но на этом   беды не закончились. В 2023 году Злата была экстренно госпитализирована, практически без сознания. МРТ показало ишемический инсульт- 8 долгих дней в реанимации, в тяжелом состоянии. После инсульта -  Злата не могла даже сидеть сама, всегда улыбчивая, просто растерянно смотрела, правая рука почти не поднималась, ходить, просто стоять и переставлять ноги учились заново, очень тяжело дались первые шаги, истерики, слезы.  Сейчас Злата неуверенно ходит, преграды и лестницы самостоятельно не может преодолевать,   сохранилась сильная спастика. Сильно пострадала и речь девочки, сначала был только шепот и слова "да", "нет", потом появилась прерывистая еле слышная речь, сила голоса постепенно пришла, прерывистость тоже побороли, асимметрия в лице частично сгладилась, но дизартрия-сложный дефект речи, остался- Злате может помочь команда специалистов-профессионалов, специализирующихся на таких сложных дефектах, ООО "Логопед-Профи",но стоимость данной абилитации для семьи девочки крайне высока.

Сумма к сбору: от 300 000 руб.

Червенко Михаил 7 лет

п. Подгорное Калининградская область

Диагноз: двухсторонняя  сенсоневральная тугоухость 4 степени, кохлеарная импалантация на оба уха  

Необходимо: реабилитация после кохлеарной имплантацию в центре реабилитации «Тоша и Ко» ", г. Москва с дорогой и проживанием ИСТОРИЯ: Миша второй ребенок в семье, от рождения рос и развивался нормально, за исключением того, что до 3 лет не говорил-врачи неврологи не видели патологии и говорили родителям –ждать…. После трех лет, родители стали замечать, что Миша перестал оборачивается на свое имя. Лор врач проблем не увидел, но родители записались к врачу сурдологу. И при первом же приеме Миша не прошел проверки слуха. Далее слух проверили во сне и поставили нам диагноз : Двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени и слуховые аппараты не помогут, нужно делать кохлеарную имплантацию на оба уха.В 4,5 года сделали первое ушко, в 5,5 –второе, в целом это достаточно поздняя имплантация, и процесс запуска и развития речи поэтому крайне медленный. Семья много занималась с мальчиком, истратив все свои финансовые ресурсы, благодаря чему Миша пошел в первый класс массовой школы. Ему очень нравится учится. Он умеет хорошо читать, учится писать! Но до сверстников ему очень далеко! У мальчика хорошая динамика, но заниматься дома и со специалистами 2 раза в неделю, это очень мало, чтобы он хорошо говорил. Нужно ездить на реабилитации для интенсивных занятий, когда специалисты всей своей командой помогают. На сегодняшний день ребёнку крайне   необходима реабилитация в Московском специализированном центре «Тоша и Ко». Стоимость реабилитации высока, а семье работает лишь папа, мама получает пособие по уходу за ребёнком-инвалидом и нет средств для ее прохождения. Поэтому Мишина семья очень надеется на нашу с вами помощь.

Сумма к сбору: от 500 000 руб

О нашем фонде

История создания Благотворительного Фонда «Шаг навстречу» началась 
в 2010 году с инициативы нескольких неравнодушных людей, для которых помощь ближнему стала зовом сердца 
и делом жизни.

В течение всех лет существования 
фонда непрерывно идет сбор средств для оказания реальной помощи тем, 
кто нуждается в ней больше всего — тяжелобольным детям.

Небольшое видео о нашем фонде

с 1 марта все НОВОСТИ ФОНДА публикуются в нашей группе ВК

переходите по ссылке

15 февраля - Международный день детей, больных раком

Время для добрых дел!